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NDE1 (NudE Neurodevelopment Protein 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with NDE1 include Microhydranencephaly and Lissencephaly 4. Among its related pathways are Signaling by GPCR and Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition. 注意事項. 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないよう 08/04/2014 目 . 录 序号 文件名称 文件编号 版本 . 1 食品安全管理手册 . mc-fs-m-01 . a0 . 2 组织环境与相关方要求管理程序 . mc-fs-p-01 常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)（BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等）在分子克隆实验中，限制性内切酶是必不可少的工具酶。无论是构建克隆载体还是表达载体，要根据载体选择合适的内切酶（当然，使用T载就不必考虑了）。先将引物设计好，然后添加酶切识别序列到引物5' 端。 06/04/2010 酶储存液组成为：10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃)，100mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。

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NDE1 cause autosomal recessive microcephaly [PMID 23704059, 24098143, 21529751]. Despite its autosomal recessive disease pattern associated with extreme microcephaly, NDE1 remains one of the candidate genes for the abnormal phenotypes (epilepsy, microcephaly, midline defects) found in patients with 16p13.11 deletion syndrome (including MYH11). 2018年3月20日，宋海实验室在 Cell Reports 在线发表题为 “The LIS1/NDE1 Complex Is Essential for FGF Signaling by Regulating FGF Receptor Intracellular Trafficking” 的研究论文，揭示 LIS1 / NDE1 复合物在小鼠胚胎肺和四肢发育中的作用及其相关分子机制。. 以前关于 LIS1/NDE1 的研究主要集中在神经发育领域。 240 County Road Ipswich, MA 01938-2723 978-927-5054 (Toll Free) 1-800-632-5227 Fax: 978-921-1350 Info@neb.com NDE1 (NudE Neurodevelopment Protein 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with NDE1 include Microhydranencephaly and Lissencephaly 4. Among its related pathways are Signaling by GPCR and Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition. 注意事項. 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないよう Take the Exam at a Prometric Test Center The NBDE Part II must be scheduled for two consecutive days at the same test center.If you have concerns about scheduling issues, examination conditions, or any other unresolved problems, inform the test administrator before leaving the test center.

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